Chemical Stoichimetry - AP Chemistry Chapter 3

Basic

  • Law of conservation of mass (质量守恒定律)
  • 化学反应论“个”算
  • 化学方程式:反应物,生成物,微观粒子个数比(化学计量比,数量效应),聚集态,反应条件,化学反应热效应

Reaction Type

Combination reaction

  • 两种物质合成一种物质,宏观上来看是多个物质合成一种物质
  • e.g. $\ce{NH_3(g) + HCl(g) -> NH_4Cl(s)}$

Decomposition reaction

  • 一种物质分解为多种物质
  • e.g. $\ce{2KMnO_4(s) ->[Heat] K_2MnO_4(s) + MnO_2(s) + O_2(g)}$

Single displacement reaction (置换反应)

  • 单质+化合物 -> 单质+化合物。电子转移
  • e.g. $\ce{Zn(s) + H_2SO_4(l) -> ZnSO_4 (l) + H_2(g)}$

Double displacement reaction (复分解反应)

  • 离子转移,电子不能转移
  • e.g. $\ce{NaCl(aq) + AgNO_3(aq) -> AgCl(s) + NaNO_3(aq)}$

Combustion reaction

  • 燃料和氧化剂(通常是氧气)之间的高温放热氧化还原反应(一种物质和氧气燃烧)。
  • e.g. $\ce{CH4(g) + 2O2(g) -> CO2(g) + 2H2O(g)}$

Basic Stoichiometry Concepts & Physical Quantities

  • amu(质量单位): 1amu=m(C-12)

高一下期末化学复习-Ch16

1 Oxidation-reduction reaction (Redox reaction) 氧化还原反应 (Ch 16)

1.1 Redox reaction 氧化还原反应

Oxidation-reduction reaction(氧化还原反应)的物理本质是电子转移

  1. Oxidation: 失去电子的过程,氧化反应
  2. Reduction: 得到电子的过程,还原反应
  3. reducing agent: 还原剂,氧化别人自己被还原
  4. oxidizing agent: 氧化剂,被氧化别人自己被还原

e.g.
$$\ce{C(s) + O_2(g) ->[ignite] CO_2(g)}$$
在这个反应过程中,$C$是reducing agent(还原剂),$O_2$是oxidizing agent(氧化剂)。$C$被$O_2$氧化(be oxidized),还原(reduced)$O_2$,失去电子;$O_2$被$C$还原(be reduced),氧化(oxidized)$C$,得到电子。

1.2 oxidation number: 从单质状态到当前状态的过程的电子转移。

该部分需要做到给任意一个化合物,能够判断出其中各个元素的oxidation number;以及给一方程式,能够判断oxidation number的变化。

e.g.1
$$ \overset{+4}{C}\overset{-2}{O_2}$$
$\overset{+4}{C}$说明$C$的oxidation number为+4,从单质状态经历了4次oxidation,$\overset{-2}{O_2}$说明$O$的ocxidation number为-2,从单质状态经历了2次reduction。数值上其实就是“失去电子的个数“(正为失去,负为得到)。而整体为0,是因为无论是$C$还是$O$都是从单质状态下变成这个样子(显电中性)。

注意要和离子的电荷区分开,离子的电荷是指栗子当前的状态带几单位的正电荷,而oxidation number是指从单质状态到当前状态的过程的电子转移。
e.g.2
$$\overset{+2}{Mg^{2+}} \quad \overset{-1}{Cl^-}$$
$\overset{+2}{Mg}$的$+2$是$Mg$的oxidation number,到目前这个状态失去了两单位电子,经历了两次oxidation,而${Mg}^{2+}$的$2+$是离子的电荷,是指当前${Mg}^{2+}$这个状态带了2单位的正电荷。同理,$\overset{-1}{Cl}$的$-1$是$Cl$的oxidation number,而${Cl}^{-}$的$-$是离子的电荷,是指当前${Cl}^{-}$这个状态带了1单位的负电荷。

e.g.3
$$\overset{0}{Zn} \quad \overset{+2}{Zn^{2+}} \quad \overset{+2}{Zn}\overset{+6}{S}\overset{-2}{O_4} \quad \overset{+1}{H}\overset{+5}{N}\overset{-2}{O_3}(aq) \quad \overset{+1}{K_2}\overset{+6}{Cr_2}\overset{-2}{O_7}(aq)$$

1.3 电子转移分析及配平(4’*2)

e.g.

  1. $\ce{\overset{0}{Zn}(s) + \overset{+1}{H}_2SO4(aq) -> \overset{-2}{Zn}SO4(aq) + \overset{0}{H}_2(g)}$

    在这个过程中,$Zn$失去两单位电子,$H$得到一单位电子,但总共有两个$H$得到电子,故总反应电子守恒。其中,$Zn$被$H_2SO_4$氧化,$H_2SO_4$被$Zn$还原;$H_2SO_4$是氧化剂,$Zn$是还原剂。
  2. $3\ce{\overset{0}{Cu}(s) + 8H\overset{+5}{N}O3 -> 3\overset{+2}{Cu}(NO3)2(aq) + 2\overset{+2}{N}O(g) +4H2O(l)}$

    在这个过程中,3个$Cu$失去两单位电子,共计失去6单位电子,2个$N$得到三单位电子,共计得到6单位电子,总反应电子守恒。其中,$Cu$被$HNO_3$氧化,$HNO_3$被$Cu$还原;$HNO_3$是氧化剂,$Cu$是还原剂。

    需要注意的是,在这个过程中,有一部分N没有经历电子转移。在这个过程中,只有两个$N$经历了电子转移,而另外六个$N$没有经历电子转移,它们的oxidation number没有变化,仍然是+5。这是因为$N$在$HNO_3$中的oxidation number就是+5,而在$Cu(NO_3)_2$中的oxidation number也是+5,所以这六个$N$没有经历电子转移。这六个$N$在这个过程中只是在不同的物质中,而没有经历电子转移,它们的oxidation number没有变化。
  3. $\ce{\overset{0}{Cl}_2(g) + 2NaOH(aq) -> Na\overset{-1}{Cl}(aq) + Na\overset{+1}(Cl)O(aq) + H2O(l)}$

    在这个过程中,一个$Cl$得到一单位电子,另一个$Cl$失去一单位电子,总反应电子守恒。
    需要注意的是,在这个过程中,Cl自己和自己发生电子转移。在特殊情况下,同一物质自己转移电子这件事情是可能发生的。在这种情况下,$Cl$自己既是oxidizing agent, 也是reducing agent.

1.4 氧化还原反应应用 (化学方程式需要重点关注)

高炉炼铁

$$\ce{\overset{+3}{Fe}_2O3(s) + 3\overset{+2}{C}O(g) ->[high temp] 2\overset{0}{Fe}(s) + 3\overset{+4}{CO}_2}(g)$$
$$\ce{C(s) + O2(g)->[ignite] CO2(g)}$$
$$\ce{C(s) + CO2(g) ->[high temp] 2CO(g)}$$
$$\ce{CaCO3 ->[high temp] CaO + CO2}$$
$$\ce{SiO2(s) + CaO(s) ->[high temp] CaSiO3(l)}$$

注:用CO可以让反应面积增加

$\ce{C(s) + O2(g)->[ignite] CO2(g)}$,$\ce{C(s) + CO2(g) ->[high temp] 2CO(g)}$ 这两步可以生成$CO$用来还原$Fe$。
$\ce{CaCO3 ->[high temp] CaO + CO2}$,这一步有两个作用。一方面可以生成$CO_2$,再添加焦炭可以生成$CO$用来还原$Fe$;另一方面,生成的$CaO$可以和$SiO_2$反应,生成$CaSiO_3$,这一步的作用是将铁矿石中的石头变成液体方便流出,提高铁的纯度(如果是固体的话,很难讲石头从铁矿石中弄走)。

注意需要进行区分,以上的前三个化学方程式都是Redox reaction,但是最后一个并不是:
$$\ce{SiO2(s) + CaO(s) ->[high temp] CaSiO3(l)}$$
在这个过程中,$Si$和$O$的oxidation number都没有发生变化,所以这个过程不是Redox reaction。这个反应是酸性氧化物和碱性氧化物发生反应,生成盐(离子化合物,但在高温状态下为液体)。

洗涤剂

$$\ce{Cl2(g) + 2NaOH(aq) -> NaCl(aq) + Na\overset{+1}{Cl}O(aq) + H2O(l)}$$
在这个反应中,$\overset{+1}{Cl}$缺电子,抢别人的电子能力很强(强氧化剂),有很好的杀菌能力,去污效果很好(直接破坏污渍结构)。

金属的腐蚀与防护

$$\ce{3Fe(s) + 2O2(g) ->[high temp] Fe3O4(s)}$$
通过这个反应,在铁的表面形成一层致密的氧化层,称之为烤蓝。同时,涂一层油漆也是一种很好的防止金属腐蚀的方法其他方法详见Ch 1。

化学和生物发光(Luminol)

发亮一定发生电子转移(电子跃迁)。

高一下期中化学复习

1 生物化学 (Ch 19, 20.3)

1.1 生物分子

1.1.1 Macromolecule 生物大分子(生物分子中主要考试内容)

  1. Protein(蛋白质)
    1. 结构特点polymer,其monomeramino acid(氨基酸)
    2. 功能:能量/结构/功能物质
    3. amino acid:由一个C连接着一个Carboxyl(羟基),Hydrogen Atom(H),Amino Group(氨基)和一个Variable sidechain(R)。因此它是carboxylic acids
    4. 通过Condensation reaction形成peptide bond(肽键)连接起来形成Protein
    5. 氨基酸的性质由R决定,不同的R有不同的性质(原因:CarboxylAmino Group都经过Condensation reaction被缩合掉了)。不同的amino acid连接起来有着不同的空间结构导致不同的protein有着不同的性质
    6. 共性:Denaturation(失活):第三四级结构(空间结构)发生改变
    7. 大部分具有的性质(功能): biological catalysts(催化)— enzymes(酶,一定是大分子):蛋白质催化剂。
      1. 特点:具有很强的专一性,效率高,对环境要求苛刻。
      2. “锁和钥匙模型”。
      3. 重点词语:substrate(底物):被催化的对象;active site(活性部位):substrateenzyme结合的地方(钥匙齿儿)
    8. 蛋白质作为能量使用过程:蛋白质——拉直——水解——将amino group脱掉——呼吸作用
    9. 常见例子:
      1. protein: Hemoglobin(血红蛋白)
      2. amino acid: Glycine (甘氨酸,结构最简单)
  2. Carbohydrate(糖类)
    1. 结构特点:每个碳原子上以2:1的比例链接H和O, 因此并非所有的saccharide(糖类)均为carbohydrate
    2. 功能:结构/能量物质
    3. 分类:
      1. Monosaccharide(单糖)(不是生物大分子):结构简单,为monomer,可以直接被人体吸收,如glucode(葡萄糖)、fructose(果糖)、ribose(核糖)和desoxyribose(脱氧核糖)。
      2. Disaccharide(二糖)(不是生物大分子):由两个monosaccharide结合而成(condensation reaction),如saccharose(蔗糖)
      3. polysaccharide(多糖)(生物大分子):由多个monosaccharide结合而成,如strach(淀粉),glycogen(动物淀粉/糖原,动物体中主要储存能量物质),cellulose(纤维素,但无法被人体吸收)。
  3. Lipid(脂质)
    1. 没有固定的结构特点,不是Carbohydrate/Protein/Nuclear acid的生物大分子的总称。O少CH多(能量密度大)
    2. 功能:结构/能量/功能
    3. 常见脂质
      1. Triglyceride(fat)(甘油三脂):脂肪的基本形式。形成过程为Glycerol(甘油)+3 Fatty Acid(脂肪酸)经过condensation reaction变为Triglycoride + 3H2O,是ester(脂)。
      2. steroid(类固醇)(3个6C环和一个5C环)通过结合形成cholesterol(胆固醇),可以作为信号分子(功能)
      3. phospholipid(磷脂)(phosphoric acid(磷酸)+ 2 fatty acid(脂肪酸),是细胞膜重要组成成分(磷脂双分子层)
  4. Nuclear acid(核酸)
    1. 结构特点:为polymer,其monomer为nucleotide(核苷酸)
    2. 功能:功能型结构(储存遗传信息)
    3. nucleotide
      1. 结构特点:phosphate group(磷酸)+sugar(糖)+nitrogen-containing base(碱性含氮残片)。形成polymer时phosphate group中的OH和sugar中的H经过condensation reaction polymerization
      2. 常见的base有五种(AGCTU)
      3. 特异性结合:A-T(DNA)A-U(RNA)G-C(无论DNA还是RNA)

1.1.2 生物小分子

  1. Vitamine(维他命):有机,必须要有单生体无法合成只能通过吃才能获得的物质。分为两类:water-soluble(水溶性,B/C)/fat-soluble(油溶性,A/D/K等)
  2. coenzyme(辅酶):有机,很多vitamine都是coenzyme。如NAD/FAD
  3. 水和无机盐

1.2 Respiration(呼吸作用) & Fermentation(发酵)

  • 目的:将不能直接被生物所利用的能量变为直接可以利用的能量(ATP)
    • ATP-其中一个P断裂时方能为细胞供能-ADP-充能(respiration/fermentation)

1.2.1 Respiration

  1. 总反应方程:有机物+O2 –> CO2 + Energy + H2O
  2. 过程
    1. Glycolysis(糖酵解):glucose(葡萄糖)-> 2 pyruvate(丙酮酸盐),净获得 2ATP(2ATP将C6H12O6展开弄成两个pyruvate后“掰开”获得4ATP)
    2. Krebs Cycle(克雷布斯循环):pyruvate -> 3 CO2, NAD+变为NADH,FAD变为FADH2
    3. Electron transport chain(ETC)(电子传递链): NADH在氧气中变为NAD+,FADH2在氧气中变为FAD(类似于氢气在氧气中燃烧),产生近30个ATP,是生物体主要能量获取来源
  3. 特点: aerobic process(有氧),释放大量能量,反应彻底(completely reaction)

1.2.2 Fermentation

  1. 过程
    1. Glycolysis(糖酵解):glucose(葡萄糖)-> 2 pyruvate(丙酮酸盐),净获得 2ATP(2ATP将C6H12O6展开弄成两个pyruvate后“掰开”获得4ATP)

      从能量合成方面到此为止,但pyruvate有毒,需要将其变为无毒物质,有以下两种方式

     1.Lactin acid fermentation: 将pyruvate变为lactin acid(乳酸),多有高等生物菌能进行)

     2. Alcoholic fermentation:将pyruvate变为alcohol(酒精)+ CO2,一部分原核生物进行。

  1. 特点:anaerobic process(厌氧),释放能量较少,反应不彻底,速度更快

1.2.3 两者异同

  1. 相同点:
    1. 目的相同:将glucose中的能量转化为ATP;
    2. 第一个stage(glycolysis)相同
  2. 不同点:
    1. respiration:耗氧(aerobic),效率更高,但速度慢(进行一次respiration时间长)
    2. fermentation:厌氧(anaerobic),效率更低,但速度快(进行一次的fermentation时间短)

1.3 Photosynthesis(光合作用)

  1. 目的:将太阳能(光能)转化为生物(化学)能
  2. 总反应方程:CO2+太阳能 -> glucose + O2
  3. 过程
    1. Light reaction(光反应):准备ATP(ADP+P -> ATP),准备NADPH(NADP+ -> NADPH),氧气为副产物(具体过程了解即可不做重点考察)
      1. Photosynthesis II:光子将H2O变为H+, e-(高能电子), O。其中:O结合产生O2做为副产物, e-(高能电子)给ADP充能(将ADP+P变为ATP)变为 e-(低能电子)
      2. Photosynthesis I: 光子给 e-(低能电子)充能,与H+, NADP+结合形成NADPH
    2. Calvin cycle(Dark reactionreaction)(开尔文循环/暗反应):一次Calvin cycle形成1个高能量多电子三碳结构,完成两次形成一个高能六碳结构(葡萄糖)。在此过程中,ATP->ADP+P(供能量),NADPH->NADP+(供电子)(具体过程了解即可不做重点考察)
      1. 三次【 CO2 + C5 -> C6(不稳定)-> 2 C3(低能量,少电子)-> 2 C3(高能量,多电子,来自ATP和NADPH)】-> 6 C3 -> C3(高能产物) + 3 C5(ATP变为ADP+P)
  4. 意义:光合作用是指物体能量的主要来源,像整个生态系统提供能量(因此说能量的最终来源是太阳能)
  5. 重点词汇:chloroplast(叶绿体,光合作用的场所),chlorophyll(叶绿素,一种物质,光合作用必须的催化剂)

2 元素化学 (Ch 8)

  • 主要关注结论,原因了解即可。

2.1 Main group element(主族元素)

  • 主要内容为一个主族中的共性,具体的单个元素的细节不做重点考察,只是会考重点。但Na,Mg,Al氢氧化物碱性强弱,碘的升华将会重点考察,因为做过相关实验。

2.1.1 共性

  1. Group 1(alkali metals,碱金属): 最外层电子结构ns1,常见价为+1。除H外银白色,有韧性,硬度较软,反应活性强的元素(易失电子,金属性强)。和水反应生成碱性溶液,如:
    $$2Na(s) + 2H_2 O(l) → 2NaOH(aq) + H_2(g)$$
  2. Group 2 (alkaline earth metal, 碱土金属): 最外层电子结构ns2,常见价为+2.
  3. Group 13: 最外层电子结构ns2np1,常见价为+3.
  4. Group 14: 最外层电子结构ns2np2,较为稳定,外围半满,更倾向于与其他原子共享电子而非得失电子.常见价为+4,较少见也有-4,理论上氧化数可从+4到-4。
  5. Group 15: 最外层电子结构ns2np3,理论上氧化数可从+5到-3
  6. Group 16: 最外层电子结构ns2np4,常见价为-2,有时候也有+6,理论上氧化数可从+6到-2
  7. Group 17 (hylogenes,卤族元素):最外层电子结构ns2np5,常见价为-1,理论上氧化数可从-1到+7。均具有一定的可溶性,具有极强的夺电子能力。
    1. X2都具有oxidizing properties(氧化性,夺电子的能力),并且按照从上往下氧化性越弱(shelding effect)。电子吸引力的递变
    2. HX均为酸,且酸性越来越强(因为均为covalent bond,长度越长、力越小,更容易释放H)。原子尺度的递变
    3. AgX既不溶于水也不溶于算,溶解性逐渐下降(分子极性减弱,化学键从ironic bond变为covalent bond)。EN值的递变(化学键的递变)
  8. Group 18(noble gases,惰性气体):最外层电子结构ns2np6,结构稳定,通常不反应,作为保护气

2.1.2 递变性

得失电子 EN值 金属性 原子大小
从左往右 得电子能力增加 增加 减小 减小
从右往左 得电子能力减弱 见效 增加 增加
  • 离子半径:阳离子小,阴离子大(阳离子比原原子少一层电子,阴离子比原原子增加电子,斥力增加)
  • 氢氧化物酸碱性:金属性越强越碱,非金属性越强越酸(金属性越强,失电子能力越强,越容易释放OH而不是H)

2.1.3 Na,Mg,Al氢氧化物碱性强弱

  • 因为碱性强弱和金属性有关,金属性越强碱性越强,而金属性强代表易失电子

2.2 Transition elements(过渡元素)

  1. 总体而言熔点比主族元素熔点高(period 12除外)(填充内层电子,相互吸引力强,大概在第五/六个时最强(电子自旋))
  2. 原子半径同样从左向右逐渐减小,但是减小的幅度小于主族中的趋势,因为填充内层轨道会增加斥力对外层斥力
  3. 三组特别的过渡元素
    1. iron triad:铁钴镍,熔点高硬度大具有磁性(也被叫做黑色金属)
    2. platinum group(铂族元素):iron triad下面两行共六个元素。稀有,可以作为催化剂,贵金属。
    3. coinage elements:铜银金,化学性质相对稳定

2.3 Inner-transition elements(内过渡元素)

  1. 曾经被称为稀土元素,从f层还是填充电子

3 热学计算 (Ch 10, 11)

3.1 The Kinetic Theroy of Matter(热动理论)

3.1.1 Physical Behavior of Matter (物质的物理行为)

  1. Brownian motion(布朗运动):微小的物体连续无规则运动的物理现象。注意和分子热运动进行区分,描述对象并非微观粒子,是微笑的宏观例子。原因是因为物体越小,物体被旁边分子进行无规则运动撞击越明显(周围的分子更有可能同时像一个方向对该物体撞击)。

  2. Solid(固体,尤指晶体)运动模型:粒子间相对结构单元固定,每一个微观粒子都有相对确定的位置,导致宏观上有确定的形状。这个结构单元被称之为crystall lattice(晶格)。晶格模型

  3. liquid(液体)运动模型:微观可移动位置导致宏观无形状,但哦有相对确切的体积。可移位尽在液体溅,液体边界分子出液体需要较大能量,不容易出去(evaporation(蒸发)为宏观现象,但效率低)。磁球模型

  4. gas(气体)运动模型:具有流动性,无确切体积,分子间相互作用力无法约束,动能很强。

    1. ideal gas model(理想气体模型)–不黏不占(不是具体的气体,只是一种模型
      1. 分子间是elastic collision(弹性碰撞),无能量损耗(要求:分子间吸引力几乎忽略不计,不黏)。
      2. 气体分子体积本身忽略不计(不占)。
    2. 气体压强:气体无规则持续撞击容器壁
  5. 其他物质的运动模型

    1. Amorphous solid(非晶体):晶格不完整或排列不整齐(如:玻璃)。微观无序导致宏观无确切熔点。

    2. liquid crystals (液晶):微观粒子某些唯独被束缚,某些没有。晶格在形成是一边或两边被拉伸,常见为长方形或纺锤形,多用在电子显示屏。

    3. plasma(等离子体):离子化的气体(ionized gas),带电,可以导电。

3.1.2 Energy and Changes of state(能量和物态变化)

  1. 温度衡量一个物体的平均动能,呈正比例关系,温度越高,平均动能越大
  2. 温度最低为0K,K为Kalvin scale(开尔文温度)。0K为绝对零度,-273.15摄氏度。换算方法:
    $$ T/K = T/^{\circ}C+273.15 $$
  3. 分子动能和质量/温度有关(稀薄时主要看温度,稠密时主要看质量),质量/温度越高,分子动能越大。相同温度下微观粒子平均动能相同,但是速率不同(因为分子质量不同)。
  4. 物态变化
    1. evaporation(蒸发):在液体表面
      1. 有关因素
        1. 增加液体温度,表面分子有足够的动能能够脱离分子间相互作用力(因此温度越高动能增加,高于逃逸速度离子数量增加,更容易蒸发)增比例
        2. 增加表面积,粒子数量增加,同比例下满足粒子增加 增基数
        3. 表面速度升高,避免蒸发过后的气体分子无规则运动(液化)会液体(用干燥的风吹)
      2. vapor pressure(蒸气压):蒸发和液化达到平衡时气体的压强。同种液体,温度越高,蒸气压越大。
      3. Boiling Point(沸点):液体的vapor pressure与其表面所受到的压力大小相等时的温度。蒸气压超过大气压导致企业不平衡导致沸腾。
        1. 增加外界压力,需要更高的蒸气压才能超过,非典增高。
        2. 水中增加盐等杂质,覆盖在气液界面上,有想面基降低,蒸发速率减小,蒸气压减小,升到100摄氏度时无法超过1atm,沸点升高。
    2. sublimation(升华):固体表面的粒子不需融化直接飞出来形成气体的过程(如碘)
    3. condensation(液化):气体的粒子间距离缩小从而聚在一起形成液体的过程。汽化反过程。
    4. deposition(凝华):凝华是气体的粒子间距离缩得极小从而聚在一起形成固体的过程。升华的反过程。

3.2 Gas

3.2.1 Gas pressure(大气压强)

  1. 气体压强成因:气体粒子无规则运动持续撞击容器壁造成压强,和温度和气体粒子数量有关。
  2. 测量方法:Barometer(水银压力计)和Pressure gauge(气压阀)。Pressure gauge测量的是相对气压,abolute pressurethe gauge pressure+the barometric pressure(大气压+示数)
  3. 常见单位:1 atm = 101.3 kPa = 760 mmHg = 14.7 psi(磅/平方英寸,该单位不考)

3.2.2 Gas Law

  • 气体状态参数:表叔气体某一方面的参数,如温度。无法单独改变,总是协同改变
  1. Boyle's Law(波义耳定律):气压和体积成反比。温度不变时,气压越大,体积越小

$$ (pV)_{T,n}=C(T,n)$$

  1. Charles's Law(查尔斯定律):温度和体积成正比。气压不变时,温度越高,体积越大

$$(\frac{V}{T})_{P,n}=C(P,n)$$

  1. Combined Gas Law(结合气体定律):Boyle’s Law和 Charles’s Law的结合

$$(\frac{pV}{T})_n=C(n)$$

  1. The Law of Combining Gas Volumes(气体化合体积定律):体积与分子总量成正比。等温等压,增加气体分子个数,气体体积增加。$$(\frac{V}{n})_{T,p}=C(T,p)$$

    1. Standard tempreture and pressure(STP): 0摄氏度(273.17K)+1atm
    2. Avogadro's principle(阿伏伽德罗定律):等温等压下,气体体积一定,分子个数也一定
  2. Ideal Gas Law(理想气体定律)

$$pV=nRT$$,其中R为气体常数,等于阿伏伽德罗常数乘波尔兹曼常数

3.3 化学计量学计算

  1. mole(摩尔):数量单位,为6.02*1023。1g=6.02*1023amu
  2. molar mass(摩尔质量):一摩尔纯净的该物质的质量
  3. amount of substance(物质的量):$$ n=\frac{m}{M}$$,其中namount of substancemmass(质量,单位为g),Mmolar mass(摩尔质量,单位为g·mol-1
  4. molar volume(摩尔体积):在STP下任何气体体积为22.4L
  5. 理论产值和实际产值:$$precent\ yield = (\frac{Actual\ yield}{Theoretical\ yield})\times 100%$$

3.3.1 计算格式要求

  1. 列原理公式(首先列出使用的公式)
  2. 列方程(根据题目要求的条件列出符合题目的方程)
  3. 解方程(找出方程中需要求的未知量,字母运算把它先解出来)
  4. 代数据(根据解出来的方程带单位代入数据)
  5. 出单位(根据代入的量的单位,先推出最终结果的单位)
  6. 出答案(根据代入的量的数值,算出最终的答案,注意单位换算时的数值变化,结尾保留两位小数(在高一)一定对)
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